Η GeneKor ιδρύθηκε το 2007 και δραστηριοποιείται στο χώρο της Μοριακής Βιολογίας και της Γενετικής. Λειτουργεί εργαστήρια μοριακής βιολογίας ικανά να παρέχουν Μοριακές Υπηρεσίες υψίστης ποιότητας. Η επένδυση που πραγματοποιήθηκε  αφορά στην ένταξη ενός αναλυτή DNA για την μοριακή διάγνωση νέας γενιάς, NGS (Next Generation Sequencing) στην ελληνική αγορά και την κλινική πράξη. 

Οι συγκριτικές μελέτες δείχνουν ότι οι αναλυτές DNA NGS υπερτερούν σε σχέση με τους  αναλυτές που βασίζονται σε  προηγούμενη τεχνολογία (SS). Συγκεκριμένα, το κόστος αντιδραστηρίων ανά δείγμα είναι αρκετά μικρότερο, ενώ η εργατοώρα, συνεπώς και ο χρόνος παράδοσης αποτελέσματος μειώνεται από μερικούς μήνες σε μερικές ημέρες (Michael L. Metzker, Sequencing Technologies – the next generation, Nature Reviews 2010, 11: 31-46). Κατά συνέπεια, προσαρμόζοντας την τεχνολογία NGS στη μοριακή διάγνωση, η GeneKor καινοτομεί κάνοντας όλες αυτές τις αναλύσεις προσιτές σε περισσότερους ασθενείς με το κόστος ανάλυσης να μειώνεται μέχρι και κατά 50%.

Μέσω της δράσης η Genekor A.E. επιδίωξε τη σταδιακή προσαρμογή της τεχνολογίας NGS σε όλο το εύρος των εφαρμογών που χρησιμοποιεί για τη διενέργεια εξετάσεων.  

Οι υπηρεσίες που παρέχονται, αφορούν γονιδιακούς ελέγχους σε κληρονομούμενα σύνδρομα (καρκίνος του μαστού, ανάλυση γονιδίων BRCA1, BRCA2 / κληρονομούμενος καρκίνος του παχέος εντέρου, ανάλυση γονιδίων APC, MSH, MLH κ.ά. / ανάλυση πάνελ γονιδίων με στόχο τη στοχευμένη θεραπεία του όγκου, όπως ανάλυση KRAS, BRAF, EGFR, CKIT, MGMT, PIK3 κ.ά.) Οι προαναφερόμενες αναλύσεις πραγματοποιούντο πριν την επένδυση  με υψηλό κόστος για αρκετούς εξεταζόμενους, γεγονός που είχε ως συνέπεια τη μη εκτεταμένη χρήση τους, παρότι αυτές κρίνονται σκόπιμες από τις οδηγίες διεθνών οργανισμών (www.nccn.org).

Ο απώτερος στόχος της GeneKor A.E. είναι η παροχή υπηρεσιών στην κατεύθυνση Whole Genome Sequencing (Πλήρης Χαρτογράφηση Προσωπικού Γονιδιώματος). Είναι σημαντικό να σημειώσουμε ότι ειδικά στην περίπτωση της ανίχνευσης κληρονομικότητας καρκίνου, περισσότερες οικογένειες με ιστορικό καρκίνου θα μπορούν να ελεγχθούν για την ύπαρξη κληρονομούμενων μεταλλαγών παρέχοντας έτσι στα μέλη της χρήσιμες πληροφορίες. Στην περίπτωση της ανίχνευσης σωματικών μεταλλαγών, υπάρχουν σήμερα οδηγίες διεθνών οργανισμών υγείας (NCCN - www.nccn.org, ASCO), οι οποίες καθιστούν απαραίτητο τον έλεγχο συγκεκριμένων γονιδίων (KRAS, BRAF, EGFR, κ.ά.), για την παρουσία μεταλλαγών. Ο συγκεκριμένος έλεγχος δίνει στον θεράποντα ιατρό τα απαραίτητα στοιχεία για την επιλογή της κατάλληλης θεραπείας (εξατομικευμένη θεραπεία).

Θα πρέπει να τονιστεί ότι, η τεχνολογία NGS δεν ήταν διαθέσιμη  στην Ελλάδα, όσον αφορά τη διαγνωστική πράξη. Με την απόκτηση του αναλυτή DNA επόμενης γενιάς, η GeneKor A.E. διαθέτει  πλέον ένα ισχυρό ανταγωνιστικό πλεονέκτημα. Επιπροσθέτως τα στελέχη της επιχείρησης  εκπαιδεύτηκαν  και χρησιμοποιούν την τεχνολογία  αιχμής για παροχή υπηρεσιών σε διεθνές επίπεδο και τη μεταφορά τεχνογνωσίας σε τρίτους.

Η επιχείρηση, έχοντας αναπτύξει αυτά τα ανταγωνιστικά εργαστηριακά πλεονεκτήματα έχει αποκτήσει τη δυνατότητα, να προωθήσει τις συγκεκριμένες καινοτόμες υπηρεσίες εκτός από την Ελλάδα, στο Ισραήλ, την Τουρκία, την Ουγγαρία, τη Ρουμανία, την Κύπρο και τα Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα. Επιπλέον  καθίσταται πλέον πιο εύκολη η επέκταση της και σε άλλες χώρες του εξωτερικού.

Ιστοσελίδα: www.genekor.com